Cualquier individuo puede ser examinado o modificado (clic izquierda o derecha del ratón).
Un clic sobre uno de los individuos muestra la ficha abajo :
Esta ficha permite de visualizar las probabilidades al cabo del último cálculo.
Las valores no tienen significado cuando el árbol está nuevo o cuando el modo de transmisión ha sido cambiado.
En caso de un embrión con un sexo desconocido y de una herencia ligada al sexo, el programa muestra la suma des las probabilidades de dos genotipos (XN//XN) y (XN//Y), igual que (Xa//Xa) sumado con (Xa//Y).
Para salir de la ambigüedad, hay que dar un sexo al embrión y estudiar sucesivamente los dos casos posibles.